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La grossesse pas à pas côté maman
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Index de l'article
La grossesse pas à pas côté maman
Du 1er au 3éme mois.
La première visite prénatale.
Une première échographie
Des grossesses sous haute surveillance
Les incidents de parcours
Du 4ème au 6ème mois
Un dépistage proposé à toutes
L’échographie du 4ème mois
D’autres investigations
Les signes qui doivent vous alerter
Les incidents de parcours
Du 7ème au 9ème mois
Difficultés avant l’accouchement
Quand déclencher l’accouchement
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D’autres investigations

L’amniocentèse

Cet examen se pratique entre les 15ème et 17ème semaines d’aménorrhée. Cela consiste à ponctionner à travers la paroi abdominale de la maman un peu de liquide amniotique.
Dans ce liquide se trouvent des cellules fœtales desquamées qui seront mises en culture en laboratoire. Il faudra patienter de 3 à 4 semaines pour avoir les résultats.

Comment ça se passe ?

Le prélèvement se fait à l’aide d’une aiguille sous contrôle échographique. Cela dure de 1 à 2 minutes et est plus impressionnant que douloureux. Mais pas sans risque.
Pas besoin d’hospitalisation, la maman arrive le matin et repart une heure après.

Dans quel but ?

Etudier les cellules fœtales:
- pour établir un caryotype du bébé (sa carte d’identité génétique) qui permet de dépister les anomalies génétiques.
- pour détecter les maladies génétiques héréditaires.

Qui concerne t’elle ?

L’amniocentèse coute cher et surtout n’est pas anodine, il y a des risque de FC.

C'est donc réservé aux femmes :
- de 38 ans et plus car les anomalies chromosomique augmentent avec l’âge
- celles qui ont déjà eu un enfant porteur d’anomalies chromosomiques
- les couples dont l’un des deux présente une anomalie chromosomique
- celles dont l’échographie ou les taux de bêta gonadotrophine chorionique font suspecter une éventuelle malformation.

Bon à savoir

Elle est remboursée par la sécurité sociale aux femmes de 38 ans et lorsque les paramètres médicaux l’exigent.



 
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